Webinar Agilent on demand: Nuevo SureSelect All Exon v8 – El flujo de trabajo NGS mejorado, sencillo y completo.
Curso en vivo: Operador de OpenLab ChemStation para Cromatografía líquida (HPLC)
12 de noviembre de 2021
Webinar gratuito: Análisis de Densidad de Sólidos: Avances en Picnometría de Gases.
25 de noviembre de 2021
La Next Generation Sequencing (NGS) es un método de análisis completo y eficaz para identificar simultáneamente diferentes tipos de variaciones. En este campo, Agilent SureSelect es internacionalmente reconocido por generar respuestas fiables desde hace más de 10 años. Desde los Exomas más completos, hasta paneles personalizados a las necesidades de cada investigador/a, ya sea en la caracterización de las bases genéticas del cáncer, así como de las enfermedades mendelianas.
Agilent sigue innovando y perfeccionando el rendimiento de SureSelect para complementar y mejorar el flujo de trabajo de NGS en su laboratorio.
En este seminario web, Vincenzo Lupo, Ingeniero de Aplicaciones de Agilent y experto en NGS, ofrecerá una actualización de los últimos avances de las soluciones de Génomica de Agilent. No dude en registrarse para conocer más sobre la nueva versión de SureSelect Human All Exon V8, con un excelente rendimiento de secuenciación.
Además, conocerá qué herramientas existen para optimizar su flujo de laboratorio con el mejor control de calidad, la automatización de librerías de NGS y el software para la interpretación de sus resultados.
Disertante: Vincenzo Lupo, PhDIngeniero de Aplicaciones, Agilent
Vincenzo Lupo se incorporó al equipo de ingenieros de aplicaciones de Agilent Technologies en febrero de 2021. Su trabajo es asesorar en los aspectos técnicos de los proyectos y ayudar en la implementación de las soluciones de Genómica de Agilent. Ha obtenido el grado de doctor en Genética y Biología molecular por la Universidad de Valencia en 2011, así como la acreditación en Genética Humana por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), en 2018. En su etapa investigadora (2005-2020), ha sido colaborador y finalmente investigador principal de varios proyectos de investigación, con el objetivo de avanzar en el diagnóstico, prognosis y terapias de las enfermedades neuromusculares y neurodegenerativas hereditarias. Ha publicado más de 30 artículos científicos en revistas internacionales indexadas.
Duración: 47 minutos – Idioma: Español
